Personen die meedoen aan een wetenschappelijk onderzoek of dit overwegen begrijpen vaak wat het medisch wetenschappelijk onderzoek precies inhoudt en zijn nauwelijks in staat de risico’s ervan zelf af te wegen. Veel patiënten vinden de informatie die ze krijgen over het onderzoek moeilijk leesbaar en te begrijpen. Dat staat vrijdag te lezen in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde.
Twee medische ethici, E. van Leeuwen en M. de Vries, schrijven verder dat 40 tot 80 procent van de proefpersonen om de verkeerde reden meedoet aan een onderzoek. Patiënten maken volgens de twee auteurs de denkfout dat het onderzoek een op de persoon afgestemde behandeling is. Dit is niet het geval, de realiteit is dat het wetenschappelijk onderzoek als doel heeft kennis te verkrijgen.
Zie ook:
